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Nuclear relaxation in tetramethyltetraselenafulvalene salts (TMTSF) 2X, (X = PF6, ClO4)

Abstract
The nuclear spin-lattice relaxation of methyl-protons in (TMTSF)2 ClO4 is measured versus temperature between 330 and 40 K. The relaxation from the hyperfine coupling to the itinerant electrons is found to be dominant above 200 K. Similar conclusions apply to (TMTSF)2PF6. At 300 K two regimes of relaxation are identified versus magnetic field : (i) a low-field regime (2-25) kOe where 1/T1 is field independent and (ii) a field regime above 25 kOe where fitting the data with a 1-D diffusion law leads to consistent values of hopping rates along a and b directions. By comparison with earlier measurements on TTF-TCNQ and HMTSF-TCNQ it is concluded that the transverse coupling of (TMTSF)2X is intermediate between that of the two-chain conductors.

Résumé
Le temps de relaxation des protons des groupements méthyl du (TMTSF) 2ClO4 est mesuré de 330 à 40 K. On observe que la relaxation nucléaire via le couplage hyperfin avec les électrons itinérants est le processus dominant au-dessus de 200 K. Les mêmes considérations s'appliquent à (TMTSF) 2PF 6. A la température de 300 K on peut identifier deux régimes de variation de la relaxation en fonction du champ magnétique : (i) un régime de bas champ (2-25) kOe où 1/T 1 est indépendant du champ et (ii) un régime de champs supérieurs à 25 kOe où une loi de diffusion unidimensionnelle conduit à des valeurs consistantes pour les fréquences de saut suivant les directions a et b. On conclut que le couplage transverse de (TMTSF)2X est intermédiaire entre les valeurs précédemment mesurées par RMN pour TTF-TCNQ et HMTSF-TCNQ.