J. Physique Lett. 38, 283-285 (1977)
DOI: 10.1051/jphyslet:019770038014028300

Relative reaction rates in rotational and vibrational excitation of N2(C 3&Piu) by Ar*(3P0 ) and Ar*(3P2) metastable atoms

N. Sadeghi et T.D. Nguyen

Laboratoire de Spectrométrie Physique Université Scientifique et Médicale de Grenoble, B.P. 53, 38041 Grenoble Cedex, France

Abstract
The energy transfer reaction between Ar(3P0), Ar( 3P2) and molecules of N2 was studied in the afterglow of a pulsed electrodeless discharge. The population decays of the metastable argon atoms and the intensity decays of the nitrogen second positive emission bands were monitored simultaneously. A dye laser was used to selectively depopulate each metastable argon species and the relative variations were checked on the intensity of the nitrogen second positive bands. Relative reaction rates in rotational and vibrational excitation of N2(C 3&Piu) by Ar(3P0) and Ar( 3P2) were obtained.

Résumé
Le transfert d'excitation entre Ar(3P0), Ar( 3P2) et molécules d'azote est étudié par la technique de post-décharge. D'une part, la décroissance des populations des atomes métastables d'argon est comparée à celle des intensités des bandes d'émission du système second positif de N2. D'autre part, une perturbation sélective est réalisée sur l'un des niveaux Ar(3P0), Ar( 3P2) par la technique de pompage optique utilisant un laser à colorant accordable; les variations relatives obtenues sur l'intensité des bandes d'émission de N2 ont permis de déterminer le rapport des coefficients de réaction de transfert d'excitation vibrationnelle et rotationnelle de N2(C 3&Piu) par Ar(3P0) et Ar(3 P2).

PACS
3450E - Rotational and vibrational energy transfer atoms and molecules.

Key words
argon -- molecular rotational vibrational energy transfer -- nitrogen -- vibrational excitation -- N sub 2 C sup 3 pi sub u -- Ar* sup 3 P sub 0 -- Ar* sup 3 P sub 2 -- metastable atoms -- energy transfer reaction -- Ar sup 3 P sub 0 -- Ar sup 3 P sub 2 -- N sub 2 -- afterglow -- pulsed electrodeless discharge -- population decays -- intensity decays -- second positive emission bands -- selectively depopulate -- relative reaction rates -- rotational excitation -- N sub 2 +Ar