J. Physique Lett. 45, 273-278 (1984)
DOI: 10.1051/jphyslet:01984004506027300

Pressure dependence of expansivity in the liquid hexane as a model for liquids

Ph. Pruzan

Physique des Milieux Très Condensés, Université Pierre et Marie Curie, Tour 13, 4e étage, 4, place Jussieu, 75230 Paris Cedex 05, France

Abstract
Along isothermal paths, the expansivity of liquid hexane is shown to follow a power law up to a few hundred MPa. The pole of this function is found to be close to the expected limits of thermodynamic stability (spinodal) of the liquid state. Analysis of argon and carbon dioxide data shows that the model may be extended to other liquids. A similar equation may be used to fit the isothermal compressibility data.

Résumé
A température constante, le coefficient de dilatation de l'hexane liquide obéit à une fonction en puissance de la pression jusqu'à plusieurs centaines de MPa. On observe que le pôle de cette fonction est situé à proximité du lieu estimé de la spinodale de l'état liquide. L'examen des données montre que cette propriété s'étend à d'autres liquides. Une forme similaire peut être utilisée pour décrire la variation de la compressibilité isotherme avec la pression.

PACS
6210 - Mechanical properties of liquids.
6570 - Thermal expansion and thermomechanical effects.

Key words
high pressure phenomena and effects -- liquid theory -- organic compounds -- pressure dependence -- expansivity -- liquid hexane -- model -- isothermal paths -- power law -- thermodynamic stability -- liquid state